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Mit dem Rolli unterwegs


Waltraut und Joachim

Seit September 2007 wird meine Frau, die an ALS erkrankt ist, invasiv zu Hause beatmet. In letzter Zeit erreichen uns immer mehr Anfragen, die wissen möchten, welche Erfahrungen wir gesammelt haben und deshalb haben meine Frau und ich uns entschlossen für Alle, die kurz vor der Entscheidung stehen, lebensverlängerte Maßnahmen vorzunehmen, dieses in Form einer Hompage zu dokumentieren.

Wenn folgende Fragen überwiegend mit ja beantwortet werden, dann sind sie auf diesen Seiten richtig


                           

1. Ich möchte selber entscheiden, wo und mit wem ich leben will und wer
    mich pflegt.                        

2. Ich möchte möglichst keine Lungenentzündung, keine Gewichtsabnahme
   und keine Luftmangel und nicht an den Folgen von ALS sterben.

3. Ich will jederzeit Selbstbestimmen, ob ich leben oder nicht mehr leben
   möchte.   

4. Ich habe vielen Menschen in meinem Leben geholfen, jetzt gebe ich ihnen
   die Möglichkeit, etwas zurückzugeben .

5. Ich kann Hilfe annehmen, der typische deutsche Satz,“ Ich will keinen zur
    Last fallen“, hat bei mir nur eingeschränktes Verständnis.

6. Ich möchte alle technischen Erleichterungen kennen lernen und anwenden,
   die in letzter Zeit hergestellt wurden. (Vieles hat sich in den letzten Jahren
   geändert, man kann ALS noch nicht heilen, aber materielle Erleichterungen
   kommen ständig hinzu, leiser, kleiner,handlicher und zuverlässiger).
  Anmerkung: unsere Beatmungspumpe hat 40 000Std., immer ok.